染色体检查不能百分百避免胎停流产,但能解决60%以上的高龄胎停问题。
临床数据显示,35岁以上女性出现胎停流产,胚胎染色体异常的占比高达65%-70%,剩下30%左右的原因才和免疫异常、内分泌紊乱、子宫环境差、血栓前状态等因素有关,所以先排查染色体问题,是解决高龄胎停最核心的一步。
先给大家讲清楚不同的染色体检查分别能解决什么问题。
首先是夫妻双方的外周血染色体检查,这项检查主要是排查夫妻本身是否存在染色体异常携带的问题,比如最常见的平衡易位,每500个人里就有1个携带者,平时完全没有症状,但是生育时胚胎染色体异常的概率高达80%以上,几乎很难自然生下健康的孩子。
很多反复胎停的夫妻查来查去找不到原因,最后查染色体才发现是这个问题。如果确诊夫妻一方存在染色体结构异常,那直接做三代试管对胚胎进行染色体筛查,就能把异常的胚胎淘汰掉,选择健康的胚胎移植,胎停的概率会降到和普通健康人群差不多的水平。
其次是胚胎染色体筛查,也就是PGS技术,很多35岁以上的夫妻会问“我们两个人染色体都正常,还有必要查胚胎的染色体吗?”答案是非常有必要。
我之前碰到过一个37岁的姐妹,夫妻双方染色体完全正常,卵巢储备也不错,促排一次取了8个卵,配成了5个胚胎,一开始她觉得自己身体好,不想多花钱做胚胎筛查,直接移植了2个鲜胚,结果不到2个月就胎停了,查流产组织发现是21三体,也就是唐氏综合征,后来她把剩下的3个胚胎送去做染色体筛查,结果只有1个是正常的,移植后一次就成功了,现在孩子已经半岁了,非常健康。
为什么夫妻染色体正常,胚胎会出现染色体异常?核心原因就是高龄生殖细胞老化,女性的卵子是出生时就带有的,35岁的卵子已经在身体里存了35年,受到的辐射、污染、炎症刺激的累计效应越来越大,减数分裂时很容易出现染色体分离错误,导致胚胎多一条或者少一条染色体。
这种胚胎是没有办法正常发育的,哪怕勉强着床,也大概率会在孕早期胎停,少数存活到足月的也会有严重的先天缺陷。通过胚胎染色体筛查把这些异常的胚胎淘汰掉,就能大幅提升着床率,降低胎停和出生缺陷的风险。
当然大家也要明白,查染色体不是万能的,还有30%左右的胎停是其他因素导致的,比如甲状腺功能异常、抗磷脂综合征、子宫纵隔、宫腔粘连、精子碎片率过高等。
所以做完染色体检查之后,医生还会根据你的情况安排其他相关检查,把所有可能导致胎停的因素都排查清楚,再进周促排,才能最大程度提升成功率。
很多姐妹担心染色体检查太麻烦,其实这项检查非常简单,夫妻双方抽个血就行,不用空腹,也没有任何痛苦,1-2周就能出结果。
哪怕查出来有问题也不用慌,现在三代试管技术已经非常成熟,90%以上的染色体异常问题都能通过胚胎筛查解决,不用太担心。
以上内容仅作科普参考,每个人的胎停史、身体状况、胚胎质量都存在个体差异。
是否需要做染色体检查、是否需要做胚胎筛查,一定要到正规的生殖医学中心就诊,完善相关评估后听从专业医生的指导,严格遵医嘱进行检查和治疗,不要自行判断,避免不必要的不良妊娠风险。