“供卵者已经年轻健康，为什么还要做那么多遗传检查？会不会对宝宝有影响？”不少家庭对供卵筛查的必要性存在疑惑。事实上，遗传疾病筛查不仅是法律要求，更是阻断遗传病传递、确保胚胎健康的关键手段。
为什么供卵者必须进行遗传疾病筛查？
阻断遗传病代际传递，降低胎儿患病风险
即使供卵者外表健康，也可能是隐性遗传病携带者。例如，常见的地中海贫血是隐性遗传病，若供卵者和受卵者配偶均为携带者，胎儿有25%的概率患重型地贫。通过遗传筛查，可提前发现致病基因，避免患病胚胎移植。目前，三代试管婴儿技术（PGT-M）可筛查125种单基因病，如血友病、遗传性耳聋等，有效降低遗传风险。
避免染色体异常导致的妊娠失败
染色体异常是导致流产、胎儿畸形的主要原因之一。供卵者若存在染色体平衡易位，可能导致胚胎染色体异常，增加着床失败或流产风险。通过染色体核型分析，可排查此类问题，选择染色体正常的卵子进行受精，提高妊娠成功率。
符合医学伦理与法律规范
我国《人类辅助生殖技术规范》明确要求，供卵者必须进行遗传疾病和传染病筛查，确保技术应用的安全性与合法性。正规机构会严格审核供卵者资质，杜绝卵子商业化，保护母婴权益。
保障供卵者自身健康
促排卵药物可能对供卵者卵巢造成刺激，遗传筛查中的全身健康检查（如肝肾功能、甲状腺功能）可评估其对药物的耐受性，降低卵巢过度刺激综合征等并发症风险。
遗传筛查对宝宝健康的影响
筛查不影响胚胎质量，反而是健康保障
部分家庭担心筛查过程会损伤卵子或胚胎，实际上，供卵者筛查是在取卵前完成的，不会直接接触胚胎。胚胎形成后，还可通过三代试管技术进一步筛查，确保移植的是健康胚胎。例如，北医三院等正规机构会对胚胎进行冷冻保存半年，期间对供卵者进行二次传染病复查，彻底排除病毒感染风险。
降低出生缺陷发生率
数据显示，经过严格遗传筛查的供卵试管婴儿，出生缺陷率显著低于自然受孕。例如，通过染色体筛查可排除唐氏综合征等染色体疾病，单基因病筛查可阻断家族遗传性疾病传递，让宝宝从源头远离健康风险。
注意事项与医学建议
供卵者遗传筛查需选择具备辅助生殖资质的医院，避免非法机构的不规范操作。受卵者应主动了解供卵者的筛查结果，与医生充分沟通遗传风险，共同制定助孕方案。
遗传疾病筛查是供卵辅助生殖的“安全网”，直接关系到宝宝的健康和家庭的幸福。建议有需求的夫妇务必前往正规医院，遵循专业医生指导，切勿因侥幸心理忽视筛查流程。
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