生殖遗传病阻断涉及到多个环节，其中基因检测是重要的一步。基因检测可以帮助人们了解自己是否携带致病基因，从而为后续的生育决策提供依据。然而，基因检测也引发了隐私保护的问题。基因信息是个人最为私密的信息之一，如果这些信息被泄露，可能会给患者带来不必要的麻烦。例如，患者可能会面临就业歧视、保险拒保等问题。因此，建立健全的隐私保护制度至关重要。医疗机构和检测机构应该加强对患者基因信息的保护，严格遵守相关法律法规，杜绝信息泄露的情况发生。

生育控制也是生殖遗传病阻断的一种方式。生育控制包括避孕、人工流产和绝育等措施。这些措施在一定程度上可以控制遗传病的传播，但也引发了一系列伦理争议。避孕方面，有人担心避孕会使人们放弃生育的义务，导致人口老龄化加剧；也有人担心避孕会导致性关系的失控。人工流产则涉及到胎儿的生命权和道德地位问题。不同的人对于胎儿是否是人、是否拥有权利有着不同的看法，这也导致了人工流产在伦理上存在很大的争议。绝育对于患有严重遗传病的病人尤其是智力严重低下者实施的非自愿性绝育手术能否得到接受，也是一个备受关注的问题。

遗传咨询在生殖遗传病阻断中起着重要的作用。遗传咨询师可以为患者提供专业的建议和指导，帮助他们了解遗传病的相关信息和风险。然而，遗传咨询师也面临着一些伦理挑战。例如，在提供建议时，如何平衡患者的自主决策权和专业建议之间的关系；如何保护患者的隐私和权益等。

从社会伦理的角度来看，生殖遗传病阻断技术可能会改变社会的人口结构和遗传多样性。如果大量的人选择通过生殖遗传病阻断技术来避免遗传病的传递，可能会导致某些基因在人群中的消失，从而影响人类的遗传多样性。此外，这种技术的应用也可能会加剧社会的不平等。例如，一些经济条件较好的家庭可能更容易获得先进的生殖遗传病阻断技术，而经济条件较差的家庭则可能无法享受到这些技术，这可能会进一步拉大贫富差距。

患者在面对生殖遗传病阻断时，一定要谨慎考虑。建议患者前往正规的医院，寻求专业医生和遗传咨询师的帮助。他们可以根据患者的具体情况，提供个性化的建议和方案。同时，患者也要严格遵医嘱，积极配合治疗，以确保自己和家人的健康。