北京宝岛妇产医院

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唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

无论孕妇年龄多大、有无生育史或家族遗传都要做唐氏综合征筛查。对于高龄孕妇,即预产期超过三十五岁,或是家里三代亲属生过有染色异常或唐氏综合征或严重结构异性历史的孕妇,更需要做唐氏筛查。

哪些孕妈妈属于高危人群?

唐氏综合征又称先天愚型,即21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智力落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。

唐氏儿还有哪些症状?
错过了这个时间怎么办?

唐氏筛查需要空腹吗?

唐氏筛查不需要空腹。因为唐氏筛查虽然是抽血,但是主要检查胎儿有无畸形,跟抽血做肝功能测试是不一样。

还有哪些注意事项?

什么是唐氏筛查高危?

唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿高于标准值,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确认胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或者无创DNA检测检查来确认。

羊水穿刺是在超声探头的引导下,用一个长约10厘米的针头,刺入宫腔抽出20~30毫升的羊水。术后至少静坐休息2小时后,方可回家。羊膜穿刺需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,还有可能造成流产,也会给本来就紧张的孕妇带来精神压力。属于一种创伤性相对较大的检测方法。

无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用高通量测序,结合生物信息分析,即可得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征。具有无创取样、无流产风险特点。

我的情况适合于哪种确认检测方法?
  • 李诗兰

    主任医师/教授 宝岛产科专家

    • 北京大学第三医院妇产科副主任
    • 北京市产科质量专家组成员
    • 北京市孕产期保健技术专家指导组成员
    • 北京市海淀区产科质量技术指导专家组长
  • 姜礼盟(台湾)

    北京宝岛妇产医院院长

    • 亚太妇产科医学会会员
    • 美国芝加哥大学医学院研究学者
    • 台湾大学妇产部学临床教师
    • 台湾阳明大学妇产科学科主任 临床讲师
    • 台北市立联合医院妇产部主任
  • 金燕志

    主任医师/教授 宝岛产科专家

    • 北京大学第一医院妇产科主任
    • 从事妇产临床工作40余年
    • 北京市和西城区医疗事故鉴定专家组成员
    • 精通难产、难产手术和产科各种疑难手术
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欧式宫廷设计风格,给人以庄严、高贵、敦厚之感!绚丽典雅的女子俱乐部式门诊大厅、优雅舒适的液疗区、音乐氧吧、侯诊区的吧台设置、酒店式病房等等,种种匠心独具的装修和摆设,无一不体现出从生理到心理对母婴细致入微的身心灵体贴和呵护。

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