孕前检查是不可或缺的重要步骤。了解孕前检查的具体项目以及应该挂哪个科室，能够让备孕夫妇更加高效、全面地进行准备。

1. 血常规检查（挂妇产科或内科）
   血常规可检测红细胞、白细胞、血小板等指标，反映女性是否存在贫血、感染或血液系统疾病。例如，缺铁性贫血较为常见，可能导致孕妇头晕、乏力，影响胎儿生长发育；白细胞计数异常可能提示身体存在感染，如泌尿系统感染、呼吸道感染等，若在孕期发生感染且未及时控制，可能对胎儿造成不良影响。
2. 尿常规检查（挂妇产科或泌尿科）
   主要检查尿液中的蛋白质、葡萄糖、白细胞、红细胞等成分。蛋白尿可能是肾脏疾病的信号，如肾小球肾炎等，孕期肾脏负担加重，原有肾脏疾病可能恶化；尿糖阳性可能提示糖尿病或妊娠期糖尿病风险，糖尿病孕妇易出现胎儿巨大、羊水过多、妊娠期高血压疾病等并发症；白细胞或红细胞增多可能表示泌尿系统感染，孕期泌尿系统感染若不治疗，可能引发肾盂肾炎，危害母婴健康。
3. 甲状腺功能检查（挂内分泌科或妇产科）
   甲状腺激素对胎儿的神经系统发育和身体生长发育起着关键作用。检查项目包括促甲状腺激素（TSH）、甲状腺素（T4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）等。甲状腺功能减退可能导致胎儿智力发育迟缓、生长发育缓慢，甚至出现呆小症；甲状腺功能亢进可能引起孕妇心悸、多汗、消瘦等症状，增加流产、早产、胎儿生长受限等风险。孕前检查甲状腺功能，若发现异常可及时治疗，调整甲状腺功能至正常范围后再怀孕。
4. 地中海贫血筛查（挂血液科或妇产科）
   地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，在我国南方地区高发。通过血常规检查血红蛋白、红细胞平均体积等指标初步筛查，若怀疑有地中海贫血，进一步进行血红蛋白电泳、基因检测等检查。夫妇双方若均为地中海贫血基因携带者，其子女有 25% 的概率患重型地中海贫血。重型地中海贫血患儿需要长期输血和去铁治疗，给家庭和社会带来沉重负担。
5. 乳腺检查（挂乳腺外科或妇产科）
   孕前进行乳腺检查可早期发现乳腺疾病，如乳腺增生、乳腺纤维瘤、乳腺癌等。乳腺增生常表现为乳房胀痛、肿块，孕期因激素变化可能加重症状；乳腺纤维瘤若瘤体较大，孕期可能受激素刺激而迅速增大，甚至恶变；乳腺癌早期发现和治疗可显著提高治愈率和生存率。乳腺检查方法包括乳腺触诊、乳腺超声检查、乳腺钼靶检查（一般适用于 35 岁以上女性）等。

1. 肝功能检查（挂肝病科或男科）
   肝功能检查指标如谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、胆红素等，可反映肝脏是否存在炎症、损伤或胆汁淤积等问题。例如，乙型肝炎、丙型肝炎等病毒性肝炎可导致肝功能异常，孕期肝脏负担加重，可能使肝炎病情恶化，还可能通过母婴传播感染胎儿。孕前了解肝功能状况，若存在肝脏疾病可及时治疗，降低母婴传播风险。
2. 肾功能检查（挂肾内科或男科）
   肾功能检查通过检测肌酐、尿素氮、尿酸等指标评估肾脏的排泄和滤过功能。慢性肾炎患者在孕前需评估肾功能，因为孕期可能出现肾功能进一步减退，导致肾衰竭等严重后果，同时增加妊娠期高血压疾病、早产等风险。
3. 染色体检查（挂遗传科或男科）
   染色体检查对于排查某些遗传性疾病具有重要意义。一些染色体异常可能导致胎儿出现先天性疾病、智力发育障碍或流产、死胎等不良结局。例如，唐氏综合征就是由于染色体数目异常引起的。男性进行染色体检查可了解自身染色体是否存在平衡易位、倒位等异常情况，若存在异常，在生育时可通过遗传咨询、产前诊断等手段评估胎儿患病风险，必要时采取相应措施。