两次，需要做胚胎染色体检查吗？如“噩梦”般的胎停育是指胚胎发育到一个阶段发生死亡而自然流产，通常会表现为阴道出血、妊娠反应消失等情况，但表现因人而异。病因十分复杂，染色体因素、解剖因素、免疫因素、内分泌因素、感染因素、环境因素、母体全身性疾病、血栓前状态等都可能有影响。对于两次胎停育的患者来说，医学上称之为“复发性流产”。

两次胎停育，需要做胚胎染色体检查吗？

胚胎停育多是由于精子、卵子质量不好、母亲疾病因素、环境因素，和免疫因素导致。

临床中，不是所有的胚胎停育都能特别明确的找到具体的原因。

目前已知的不良因素主要包括：年龄（即孕妇年龄越大，胚胎停育可能越大！）、母亲或/和父亲的染色体、基因的问题等。可以进行基因、染色体的检测，其中部分是可以被发现的，尤其是反复两次以上的相同孕周出现的胚胎停育，建议夫妇双方行染色体检查。

如果仅有一次胚胎停育，特别是已有一个正常孩子的女性，考虑“胚胎染色体异常、自然选择淘汰”可能性大，积极准备下次妊娠，怀正常孩子的概率仍然很高。

为什么要进行染色体检查？

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因此也被称21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常，均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常，则可能导致白血病等各类肿瘤，查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

胚胎染色体异常，除了胚胎本身的因素，还有一些母体的因素，如内分泌、免疫方面的原因，感染或者生殖系统的异常等等。

胚胎染色体检查的方法

目前的胚胎染色体检测技术主要有：①染色体核型分析，主要检测整倍体问题；②荧光原位杂交，也就是我们常说的FISH，主要检测小片段缺失和大片段易位；③染色体微阵列芯片分析，也就是我们常说的CMA，主要检测微小偏短缺失和重复。

染色体检查可以查出哪些疾病？

染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、代谢病、不孕不育、反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。

染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。

染色体检查结果显示染色体异常，有什么不好的影响吗？

染色体异常主要分为结构异常和数目异常：染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局。

因此，有必要对不良孕产史夫妇进行染色体检查，明确其遗传学病因，从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据，并为其再生育提供产前指导。

两次胎停育，需要做胚胎染色体检查吗？如果出现一次胎停育，属于自然界的“优胜劣汰”，无需太担心，但如果发生了两次或两次以上的胎停，那就得需要双方进行检查，首先就是双方的染色体。常见胚胎染色体异常包括染色体数目异常（染色体数目增加或缺失）和染色体结构异常（包括易位、倒位、缺失和重复等）。任何一对染色体的数目增加或者减少，或者某条染色体结构上的异常都会导致胚胎停育、自然流产、出生缺陷甚至死胎。要解决染色体异常带来的生育问题，可利用第三代试管婴儿筛查出有问题的胚胎。另外，孕妇年龄越大（特别是超过35岁），即使非常小心，胚胎发生染色体异常的风险也是越高的。