染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法。通常需要抽取待检者外周血等样本作为检测标本，可以检测患儿是否有常见染色体异常等，及早发现遗传疾病，采取积极有效的干预措施。医生在胚胎植入子宫之前，就要对其进行染色体的分析。因为只有移植染色体正常的胚胎,才能够有效的提高试管婴儿的成功的概率,也就会帮助降低流产的概率。那么夫妻染色体检查多少钱呢？

夫妻染色体检查多少钱？

一般来说，一次染色体检查大约需要300元，一对夫妇需要600元。当然，由于地区差异、医院水平和收费不同，收费也有差异。

做试管婴儿为什么要进行染色体检查？

1、排除一些遗传病的携带者。在进行试管婴儿之前，对婴儿的染色体进行检查，排除一些遗传病，防止出生的婴儿产生一些不好的疾病，对我们造成一些没有挽回的疾病。

2、检查染色体的缺陷。检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷，防止因为染色体数目的不对，造成胎儿的流产。

3、排除染色体的异常。对于一些高龄的女性，怀孕的时候，体内染色体出现异常的几率比较高，所以及时的检查可以排除不孕不育的可能。

4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎。在植入胚胎之前，进行相关的染色体检查，可以将一些正常状态的染色体植入体内，使我们可以诞生出一个健康的宝宝。

常见的染色体病

唐氏综合征（21-三体综合征）：由21号染色体增加了一整条而导致的疾病。存活者有明显的智力低下、特殊面容(眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜等）、生长发育迟缓和多发畸形。

特纳综合征：又称先天性卵巢发育不全，在新生儿女婴中发生概率约为1/2500。主要表现为身材矮小，生殖器与第二性征不发育，躯体发育异常（如肘外翻）等。

猫叫综合征：患儿第5号染色体断臂缺失，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，主要临床表现为：猫叫样哭声、特殊面容（头小，圆月脸不对称，斜视，发育不良等）、多发畸形、生长发育落后等。

染色体异常检查应基于充分和准确的信息提供、患者的临床情况、可及的医疗保健资源、价值、兴趣和目标，由患者自主选择。无论年龄大小或染色体异常风险如何，应当对产前基因筛查（有/无NT超声的血清筛查或无细胞DNA筛查）和诊断性检查（CVS或羊膜穿刺术）进行讨论，并将其提供给所有孕妇。经过审查和讨论后，每个患者都有权进行或拒绝产前遗传筛查和诊断性检查。

夫妻染色体检查多少钱？如果是高龄的初产妇，建议积极的、尽快的怀孕。因为随年龄增长，女性卵巢功能逐渐退化，卵子质量降低，受精卵分裂过程中染色体出现异常的可能性增加，容易导致胎儿畸形。